علت بیماری نشانگان داون
نشانگان داون یک اختلال ژنتیکی است که به دلیل وجود یک نسخه اضافی از کروموزوم ۲۱ در سلول‌های بدن ایجاد می‌شود. به طور معمول، انسان‌ها ۴۶ کروموزوم در سلول‌های خود دارند که به صورت جفت‌های ۲۳ تایی مرتب شده‌اند. اما در افراد مبتلا به نشانگان داون، یک کروموزوم اضافی در جفت کروموزوم ۲۱ وجود دارد، بنابراین آنها ۴۷ کروموزوم دارند.
این وضعیت به دلیل یک خطا در تقسیم سلولی در طول تشکیل سلول‌های جنسی (تخمک یا اسپرم) رخ می‌دهد. به جای اینکه هر سلول جنسی یک نسخه از کروموزوم ۲۱ داشته باشد، برخی از سلول‌های جنسی ممکن است دو نسخه از این کروموزوم داشته باشند. هنگامی که یکی از این سلول‌های غیرطبیعی با یک سلول جنسی طبیعی ترکیب می‌شود، جنین حاصل دارای سه نسخه از کروموزوم ۲۱ خواهد بود.
- علت اصلی: وجود یک نسخه اضافی از کروموزوم ۲۱
- دلیل ایجاد: خطا در تقسیم سلولی در طول تشکیل سلول‌های جنسی
این کروموزوم اضافی باعث ایجاد ویژگی‌ها و مشکلات سلامتی مرتبط با نشانگان داون می‌شود.
یادآوری ایمنی: اگر شما یا یکی از اعضای خانواده‌تان مبتلا به نشانگان داون هستید، مهم است که تحت نظر پزشک متخصص باشید تا از سلامت عمومی و مدیریت مشکلات مرتبط اطمینان حاصل شود.
